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我们检测的疾病种类有多少? 1) 这种说法不准确！我们所提供的检测并不是诊断疾病本身,而是从遗传基因和个人生活方式的角度评估个人对某些疾病的患病风险程度，同时我们还可以通过基因检测评估个人的某些健康能力（如：抗氧化能力、解毒能力、糖代谢能力等）； 2) 我们的产品主要聚焦常见病、多发病和重大疾病，因此对每个人的健康有重大的现实意义,将健康的主动权把握到自己手中。 我们选择基因检测位点的标准是什么? 1)我们选取位点的是经过国内外大量科技文献报道并通过科学社会工程专家组审核,与疾病的相关性、可靠性很高的基因位点，而与疾病的相关性、可靠性较低的位点我们不会应用到产品中； 2) 我们选取的基因位点在中国人群中经过大样本的验证和实验的；
3) 我们选取的基因位点是目前对该疾病有相应的干预方法的；
4) 我们选取的基因位点是通过国家相关评估认证机构和专家认证鉴定的。
过几年科技更发达，再购买服务、进行检测更合算？ 如果机缘许可，人应该一出生就做基因检测，只是我们没有赶上在这个年代出生。选择这项服务同选择电脑等产品不同，买电脑可以等有了更新型号时再买，但是随着时间的日积月累，影响生活质量、生命质量的外因在逐步累加，很可能已经与对应的内因结合，积累着或已经发生着消极作用。 如若没有针对性的防护措施，一旦量的积累导致质的变化，那时再做主动健康服务，它的最大效用就不能完全发挥，不得不从早期的主动干预后置成为医疗辅助手段。而这种后置所带来的生理、心理及物质的耗损对您而言原本是不必要的。 所以主动健康一定要“早检测，早知道，早预防，早健康”。 基因健康服务需要年年做吗？ 现在可以说一次检测，终身受益。依据主动健康服务检测结果提供的《基因分型检测报告》和《健康提升指导报告》将使您的一次检测获得终生的多方面健康生活指导。同时我们还会根据科学研究的不断发展，阶段性地提升我们的服务内容，那时您可以考虑是否再次检测。 基因健康服务如何保护您的隐私？ 在基因健康服务过程中，条形码是基因检测者唯一的身份标志，进行问卷调查、口腔粘膜取样和DNA提取、基因分型的人，相互双盲，互相隔断，没有人能够获取您的全部信息。 您向我们提供的所有个人信息会被通过加密后严格保密，您所检测的基因也将通过我们的SSP编码系统进行保密。我们充分意识到您对自身隐私保护的强烈需求，这也是我们为什么做出保证，在未得到您许可的前提下，没有人可以接触您的个人信息的原因。 基因健康服务对于患病人群的重要价值？ 一种疾病的发生有可能会带来多种疾病的发生。如果病人有某种并发疾病的易感基因，那就要格外注意。在疾病治疗和康复期内，主动健康服务为病人提供的药物有效性检测和个性化的健康指导方案对疾病的治疗和康复起到不可替代的重要指导作用，对于规避医疗误区和不必要的生理痛苦更是意义重大。 基因健康服务与常规体检服务的区别？ 基因健康服务和医院的常规体检属于两个不同阶段的检测。一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。基因健康服务是人在未发病时，进行预测及预防，属于检测的第一阶段；而常规体检是发生疾病后，检测疾病到达什么程度。如：早期、中期等等，这属于检测的第二个阶段，是临床医学的范畴。因此，基因健康服务是利用现代尖端科技为主要手段提前对疾病的发生发展进行主动预防干预，而传统的检测手段则无法起到这样的预防作用。 基因健康服务适合哪些人群？ 基因健康服务适合所有热爱生命、关心自身和家人健康的人。
一个表象上健康的人，并不代表没有疾病易感基因，可能只是没有外界条件引发或处于早期而未能发现而已。越早加入基因健康的行列，就能越做到早知道、早预防。
适合接受基因健康服务的具体人群：
Ø 健康人群（男女老少）：向往持续健康状态，想了解自己未来健康的趋势及健康道路上存在的隐患。
Ø 患有职业综合症的人群。
Ø 有遗传病家族史者（比如肿瘤疾病，心脑血管疾病，肥胖症，呼吸系统疾病）。
Ø 经常生活在有毒环境下的特定行业的人群（比如：电力行业、电子通讯行业、化工行业的职工）。
Ø 有不良生活习惯和嗜好的人（比如长期吸烟、饮酒的人）。
Ø 想了解并提高自己用药安全性和有效性的患者。
Ø 疾病高发区域的人群。
Ø 免疫力低下的人群。
Ø 过敏体质人群。
孩子做基因健康服务有何重要作用？ 基因健康服务一直坚持“早检测，早知道，早预防，早健康。”所以对孩子的服务意义则不言而喻。
不仅可以避免家族遗传史给孩子带来的痛苦，而且可以在最早的时间评估孩子将来的健康趋势或易患某种疾病的倾向，并依此出具基因分型和健康提升指导报告，从小及时、有针对性地做好预防和环境干预工作，让孩子健康快乐成长。
基因健康服务的结果能否作为诊断疾病依据和标准？ 基因健康服务是对您今后某方面疾病的风险度进行评估，是对未来患病的一种可能性的评估。不同基因型对应的疾病风险度是根据病例-对照关联研究方法的分子流行病学研究得出的，是对携带不同基因型的人群对于特定疾病的易感性进行的统计学分析结果，是基于大样本统计学概率计算得出的。因此，您的检测结果不能作为疾病诊断的依据和标准，但它是目前了解您未来健康状况的最安全有效也最权威的途径，并且这种途径能够对做出的风险估价提供有效的规避指导 我们的产品和服务有哪些优势？ 专业的人才资源 以国内知名分子生物学、遗传学、营养学、预防医学及保健领域专家学者作为技术支撑和顾问；由国内及海归的基因检测技术、医学遗传学、营养学、预防医学及生物信息学、社会学、人文领域的人才组成专业化技术与管理团队。为客户提供全程的健康服务.标准检测中心 建成了既符合临床检验标准又适合产业化运营的基因分型检测中心。借鉴在国际合作中已取得成功的、成熟的技术线路和工艺流程进行基因检测评估。 国际领先设备 拥有多种基因检测技术，包括世界先进的SNPstream测序平台及Taqman基因分型平台，检测准确率可达99.975%以上。 先进技术 无创采样技术：在率先采用口腔粘膜DNA取样，其优点是无痛、无创、无交叉感染，结束了所谓“一滴血”测病的历史。 原试管DNA提取技术:创新性地采用在取样原试管中完成DNA提取技术，从根本上规避了交叉污染和错置的风险。 条形码识别技术:确保受检者私密信息的安全。 严格的质量控制体系 在生产过程中始终坚持将质量放在第一位严格执行CNAS/CL01：2005《检测和校准实验室认可准则》和ISO/IEC 17025：2005质量体系《检测和校准实验室能力的通用要求》，不受上级行政管理人员或部门的干预，不因来自于商业、财经或其他方面的压力而影响检测质量，始终、持续地保证完整性、公正性、诚实性。
五次认证 十七项标准 与中国疾病预防控制中心妇幼保健中心联合制定了十七项产品标准、技术标准和检测标准三十四项临检项目 卫生部已经初审通过了上海主健生物工程有限公司提出的三十四项临床检验项目的申请。 三十八项国家专利 《中国人口健康基因检测科学社会工程》是怎么回事？ １、主动健康创立了《中国人口健康基因检测科学社会工程》
《中国人口健康基因检测科学社会工程》是实践主动健康理念的重要举措之一。科学社会工程通过转化和推广生命、生物、医药等科学领域的新成果，增强大众持续健康的能力，从而实现“共同健康，和谐家庭，平安社会，富强国家”的目标。
北京聚源创新产业有限公司在“十五”末期提出并主持了国家重大科技攻关计划项目《中国人口健康基因检测科学社会工程》。北京聚源创新产业有限公司是在北京中关村科技园区注册的高新技术企业，由北京和上海以及深圳的资深科技、管理和投资专家与我国留学有成的精英人士联合创建。公司致力于资本型向资源型转换、以社会化产业服务为平台，倡导和实施以大系统运作取代大集团运营，着力培育自主创新能力，拉动中小企业的创新与发展，扩大社会就业，推动21世纪中国新型经济广域性跳跃发展。公司的综合优势和聚集有效资源的能力是主持好科学社会工程这一国家项目的保障。
2、《中国人口健康基因检测科学社会工程》简介
《中国人口健康基因检测科学社会工程》是国家在“十五”科技发展计划中立项的重大科技攻关项目。该项目在主动健康和零级预防核心理念支撑下，旨在对与人类健康相关的生物领域的重要成果和重大发现进行筛选评估，并在进行中国人群大样本验证以及严谨科学认证的基础上，集成应用国内外在生命物质检测技术领域、光电技术领域、计算机网络技术和信息处理技术领域的先进科研成果，在建立检测标准和服务规范的基础上，通过社会化主动健康基因检测技术服务体系，从零级预防的角度，向大众提供个性化体检、个性化健康指导和个性化用药指导等项服务，进而提高公众的整体健康水平。
3、关于《中国人口健康基因检测科学社会工程》
中国人口：以中国人群为对象，并科学地考虑多民族的特点；
健康：倡导、推广、实施“主动健康”新理念，把健康作为人们主动维护的切身利益与建设和谐社会的重要内容之一；
基因检测：在全面系统地实践主动健康和零级预防的创新理念的科学社会组织工程中，使用通过严格筛选、认证的应用性标准和先进分型技术，获取遗传信息，并据此对个体遗传体质进行分析和评估、提供个性化健康指导的有科学依据的方法；
科学工程：运用一套先进技术即国际前沿生物基因检测技术，揭示健康遗传体质的内因；采用一类科学方法即科学的流行病学调查方法，分析健康遗传体质的外因；全面提供一系列规范服务即通过调查、检测和评估，提供大众个性化的健康指导服务；
社会工程：为了整合社会资源，集成创新和集约化发展，创建了“五跨”即“跨行业、跨部门、跨组织、跨区域、跨学科”与“管、产、学、研、服”一体的组织新模式。
4、科学社会工程实践了主动健康的创新理念
科学社会工程全面系统地实践主动健康和零级预防的创新理念。
零级预防是实现主动健康重要的实践内容和途径之一。零级预防以个体为对象，以个性化的预防、预警服务为手段，以积极调整为动力，以提高人们健康能力和健康生命质量为目标。通过调查生活状况、检测基因状况，揭示这两者与疾病相关的风险指数和利弊关系，并按照分析结果给予科学的健康指导，实现“主动发现、科学评估、积极调整、促进健康”。
主动健康、零级预防创新的健康理念，其社会和经济意义在于：能大大减少我国劳动生产力和医疗资源的损失；提升大众持续健康能力和完美生活品质，是我们向公众大力倡导和推广的解决健康问题的方略之一，对构建和谐社会有重要意义。 为什么我有某种疾病，但相关基因检测的结果却显示风险度没有增加？ 从科学上分析可能有以下几种情况：
（1）基因型检测的是疾病的风险度，并不能确定您是否会得病，风险度增加只是从遗传学上说明您提高了发病的概率，具有保护作用的基因型也只是说明您患病的风险性降低，不代表您不会得病。
（2）任何疾病都是环境因素和遗传基因相互作用的结果，您的基因没有检测出疾病风险度提高，并不能排除您所接触的环境因素和生活习惯方面对疾病发生的影响。
（3）我们所检测的基因是目前生命医学科学成果所揭示的并在中国人群中大样本验证的基因，还有一部分与疾病易感性相关的遗传基因没有被揭示，没有在中国人群中得到验证，主动健康基因检测服务以科学性和实用性为指导思想，在一定程度上受到了当今科技发展水平的制约。
随着科学的发展，我们将为您提供更好的服务。这既是我们今后努力提高的目标也是国家科技部推动《中国人口健康基因检测科学社会工程》项目的宗旨所在。 身体健康的人做基因检测有意义吗？所有人都可做基因检测吗？ “身体健康”的概念是什么？是不是没有疾病的发生就是身体健康呢？一种疾病从开始到发病要经历很长的时间。没有疾病的发生只是临床没有发病而已，也许疾病正在体内酝酿。疾病一旦发生，人体平衡就会被打破，治疗成本肯定会远远大于预防成本，有些疾病还会迅速恶化并危及生命。基因检测（主动健康服务）可以帮助您更好地把握自己和家人现在和未来的健康方向，及早规划、及早预防。 检测出有低风险的基因型就代表不会患病吗？ 不是，因为还有其它相关因素作用。此外，慢性疾病是由先天的基因型及后天的环境生活习惯等共同影响所造成的，如果先天是低风险的基因型，而生活作息习惯不正常，饮食没有节制，得慢性疾病的风险也将增加。 检验出有高风险基因型会不会遗传给下一代？ 从理论上说，高风险基因型可能会遗传给下一代，但通过后天环境干预可以进行一定的有效预防。如果自己确定有高风险基因，可考虑给下一代做主动健康服务，做到及早预防。 如果检测出有高风险的基因型怎么办？
携带某种较高发病风险的基因型并不等同于不健康。主动健康服务针对的大多数疾病都是由多基因控制的，每个基因在疾病的发病机制中都起到不同的作用。而且，疾病的发生还受到遗传因素以外多种因素的影响。通常只有在基因与环境因素互相作用的情况下，才会大幅度提高对特定疾病的发病风险。 高风险的基因型会不会随时间而改变？ 一个人的基因型在正常情况下是不会随着时间而改变，确定是哪一种基因型，一辈子都是这种基因型，所以最好是：
早检测，早知道，早预防，早健康。
基因变异会危害健康吗？ 在一个人群中，基因变异导致的某个基因位点上的一种1基因型频率可能会比另一种高。在通常情况下，科学家们把较为常见的基因型指定为普通型，而少见的称为变异型。在某些情况下，变异型会导致其基因产物发生改变，对该产物的活性产生负面影响从而增加相应疾病的发病危险。然而，随着研究的不断进展，科学家们发现在一个群体中较为罕见的基因型，在另一个群体中反而是较为常见的。甚至还发现在某些情况下，变异基因型会优化其基因产物的活性。在这些特别的例子中我们可以发现，非变异基因型或者普通基因型同样有可能与疾病的发病危险增加有关。例如，血红蛋白基因有种变异型会导致镰刀型贫血，缺氧情况下会病情加重，而这种基因型能够抵御疟疾，在疟疾高发的我国两广地区和东南亚一带，这种基因型的人比例较高。 基因健康服务是如何采样的？ 基因健康服务采样方式是一种安全的、无感染的、无痛苦的过程，它仅需要您用专用取样拭，在自己口腔内壁上轻轻刷下一些粘膜组织即可。 口腔刮取粘膜细胞对身体有害么？是否人人能做？ 与其他的DNA采样方法相比，我们采用的口腔粘膜取样方法具有无创、无痛、简便的优点，是当前国际遗传学研究中大力推广的方法。使用时就像每天早晨刷牙一样对身体没有任何危害，安全卫生，无交叉感染。正常人按照要求即可操作，对于三岁以下的幼儿，可以到已开展主动健康服务的各级地方妇幼保健中心进行指尖采血。 如何确保样品采集充分有效？ 主动健康服务的采样安全无痛，但仍需您充分细致的进行口腔采样才能确保样品的有效率。首先您要认真阅读采样流程说明，在采样的过程中要使取样拭充分湿润，并使之与口腔内壁紧密接触，刮取的次数要保持在30-40次。 采样时，为什么要用离心管内蓝色液体润湿采样拭？ 您在口腔采样之前，需要将采样拭用离心管内的蓝色液体完全润湿，其目的是便于检测的时候洗脱吸附在采样拭上口腔粘膜细胞，以利于最大程度地回收细胞，保证DNA的抽提产量；另外将采样拭完全润湿后，也起到润滑的作用，采样时会更加舒服。 采集后的样本可以保存多长时间？ 采集后的样本在4℃或者-20℃的冰箱中至少可以保存一个月，但是在常温下样本可能会变质或者降解，所以我们要求采样后5天内寄到公司，一是可以保证样品质量；二是您可以尽快拿到主动健康服务报告 采样盒内物品缺失或意外损坏怎么办？ 当您发现采样盒内物品缺失，或因操作不当引起物品损坏而影响采样的正常进行，请及时联系当地的主动健康服务网点，说明事因，尽快进行处理。 为什么要认真如实地填写生活方式调查问卷？ 我们通过调查问卷了解您在生活方式、饮食史、接触史、家族遗传史和疾病既往史等五个方面的重要信息。这些信息将为制定适合您本人的健康行动方案提供重要依据。所以请您务必认真耐心地填写调查问卷，并尽量符合您的现实生活情况。如果您在填写问卷中碰到问题，可以请我们的推广人员为您解答。 为什么要签署知情同意书？ 主动健康服务按照国际标准的规程请您签署知情同意书。这将使您的一切个人信息和遗传信息得以非常严格的保护，确保您对自己独有遗传体质的唯一知情权。您有了解自己基因的知情权，同时也有保护基因信息的隐私权。我们很荣幸能得到您的信任,帮助您了解自己的基因，维护您的健康权是我们的责任，我们将按照保密原则、自愿原则、尊重原则、提供信息原则、受益原则、无害原则、公正原则进行操作。 基因分型检测报告、健康提升指导报告是如何得出的？ 每一个基因检测盒都包括DNA样本采样拭、存放DNA样本的离心管、和一份关于饮食、生活方式以及个人、家族病史的调查问卷。一旦DNA检测结束，检测信息和个人信息将进入专用软件系统（Genetic Health Engine）进行综合分析，依据基因检测结果和调查问卷中的相关内容制定出一份科学的、简单易懂而又高度个体化的基因分型检测报告和健康提升指导报告。 如何理解报告中《重要信息》部分的内容？
在每一份主动健康服务报告的最后，都会有一封装有重要信息的信件。在这封重要信息中，集中了您主动健康服务报告中所有的关键信息，包括基因型的分析归类，个性化健康指导的重点提示，以及主动改变生活方式的注意事项等。
是不是所有的疾病都能查出来？遗传基因检测和医院的常规检测有什么区别？
外国检测价格和现在我所做的检测价格差别多少？基因检测的项目是否相同？
在有的医院也有基因检测项目价格很低！和你们的基因检测有什么不同？
现在基因检测在国外处于什么样的地位，外国人群怎样看待基因检测？
对疾病易感基因检测，你觉得是一件有意义的事吗？
在对易感基因检测了解的情况下，你会做“基因检测”吗？
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